Princesse Swann

Bon, ça y est, notre princesse a son traitement par hormones de croissance.
Une piqure tous les soirs, faîtes avec soin par son papa ou moi-même (un jour sur deux). Nous avons commencé hier...
L'objectif su traitement est la croissance, bien sur, mais aussi la masse musculaire et donc, une amélioration du tonus.
Pas évident de se dire que l'on va piquer son enfant chaque soir, mais je pense que le sachant depuis sa naissance, nous avons eu le temps de nous conditionner et ce traitement est vraiment bénéfique aux dires des autres parents, alors bah, finalement, ça passe pas si mal...

Côté évoltion, Swann a présent dit aussi "baba" pour papa et "discute" de plus en plus même si le répertoire des sons n'est pas encore aussi varié qu'on le souhaiterait.
Elle se tient debout avec appui mais surtout, toujours, et ça c'est génial, elle comprend tout ce qu'on lui dit:
Elle sait nous montrer, quand on le lui demande, ses cheveux, son nez, sa bouche, ses mains, ses pieds... Et comprend parfaitement les phrases liées à son quotidien (on va prendre le bain, on va regarder nounours à la télé, enlève ton bavoir, enlève tes chaussures, on va regarder un livre, on va manger, etc...).

Lorsque nous étions à l'hopital, nous avons rencontré un ado atteint de la même maladie que Swann. Dur... Il suffisait d'un regard pour se dire que ce jeune homme était... handicapé.
Après avoir discuté avec sa mère, il s'avère qu'il a été diagnostiqué tard (à 9 ans) et donc, pas de prise en charge précoce, pas de régime alimentaire, un traitement par hormones de croissance très tradif; des manques qui, nous l'espérons, feront la différence pour Swann.

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